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Manager Regulatory Affairs und Sicherheitsbewerter (m/w/d)

  • Bayern
  • Festanstellung
  • Vollzeit

Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf REGIO.JOBS – Kennziffer: 2205076

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Über das Unternehmen

  • Unser Mandant ist ein traditionsreiches und zugleich innovatives Unternehmen der Kosmetik- und Hautpflegeindustrie. Seit vielen Jahrzehnten entwickelt das Unternehmen hochwertige, wirksame und besonders verträgliche Produkte auf wissenschaftlicher Basis. Mit ausgeprägter Hautexpertise, modernem Forschungsansatz und einem klaren Qualitätsanspruch entstehen fortlaufend neue Formulierungen, die internationalen Standards entsprechen und Trends mitgestalten
  • Vom süddeutschen Hauptsitz aus werden nationale wie internationale Aktivitäten gesteuert – über sämtliche relevanten Vertriebskanäle hinweg. Ein modernes, wertschätzendes Arbeitsumfeld sowie eine offene Teamkultur prägen die Zusammenarbeit

Aufgaben

  • Sicherstellung der Einhaltung aller relevanten regulatorischen Anforderungen und Sicherheitsstandards über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg
  • Erstellung von Risikoanalysen und Sicherheitsbewertungen für kosmetische Fertigprodukte
  • Prüfung von Rezepturen auf Gesetzes- und Richtlinienkonformität
  • Erstellung und Pflege von Produktinformationsdateien (PIF)
  • Prüfung und Freigabe von Artworks inkl. INCI-Listen und Auslobungen
  • Bearbeitung unerwünschter Wirkungen (Kosmetovigilanz) in Zusammenarbeit mit medizinisch-wissenschaftlichen Funktionen
  • Vervollständigung und Pflege von Rohstoff- und Verpackungsdokumentationen
  • Schnittstellenarbeit mit internen Abteilungen, externen Experten und Behörden
  • Bewertung von Rohstoffen anhand bereitgestellter Dokumente
  • Bearbeitung von Kundenanfragen, z.B. zu Allergenen

Profil

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Lebensmittelwissenschaften, Biologie oder vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Kenntnisse der kosmetischen Regularien (EU sowie internationale Anforderungen)
  • Sehr gute Vertrautheit mit Rohstoffen, INCI-Deklarationen und Sicherheitsbewertungen
  • Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Dokumentation (z.B. PIF)
  • Kenntnisse relevanter Analysentechniken
  • Sicherer Umgang mit GMP- und GLP-Richtlinien
  • Fähigkeit, komplexe wissenschaftliche Zusammenhänge klar und verständlich zu kommunizieren
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Sehr sorgfältige, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke

Benefits

  • Unbefristete Festanstellung
  • Vielfältige und abwechslungsreiche Aufgaben in einem breit gefächerten Verantwortungsbereich
  • Hohe Eigenverantwortung
  • Attraktive Arbeitszeitmodelle (37,5 Stunden/Woche) inklusive verkürztem Freitag
  • 30 Urlaubstage pro Jahr sowie zusätzlich frei an Heiligabend und Silvester
  • Leistungsgerechte Vergütung
  • Parkplatzmöglichkeiten
  • EBike-Leasing
  • Wellpass / Gesundheitsangebote
  • Unterstützung bei fachlichen Weiterbildungen
  • Sehr gutes Betriebsklima mit moderner, offener Teamkultur

Gehaltsinformationen

  • Circa 60.000 €
Alle Personenbezeichnungen beziehen sich auf alle Geschlechter gleichermaßen. Weitere Informationen.